Transco amplia le sue capacità per la logistica a temperatura controllata e fresca
18/06/2020 alle 08:00Il settore KEP è cresciuto notevolmente anche nel 2019
18/06/2020 alle 08:11Gli esperti di logistica della Dekra si aspettano nuove sfide, ma anche opportunità per la logistica farmaceutica a causa della crisi del Corona. I professionisti della Dekra prevedono un aumento significativo degli stabilimenti di produzione farmaceutica in Europa.
(Stoccarda) A seguito della crisi del Corona, gli esperti di logistica della Dekra si aspettano nuove sfide per il settore dei trasporti farmaceutici. Gli esperti prevedono in Europa un aumento significativo degli stabilimenti di produzione di prodotti farmaceutici e delle capacità di stoccaggio, al fine di ridurre la dipendenza dall’estero. Inoltre, secondo la nuova legge sui farmaci, le autorità possono in futuro ordinare la conservazione di determinati preparati. Gli elevati standard di qualità riguardo al trasporto, allo stoccaggio e alla consegna di medicinali umani possono mettere la logistica europea alla prova.
Per consentire un controllo rigoroso delle catene di approvvigionamento per tutti i medicinali, dal 2013 è in vigore la direttiva UE per le buone pratiche di distribuzione dei medicinali per uso umano (Good Distribution Practice - GDP). Secondo questa direttiva, i grossisti, le aziende di trasporto a valle e i corrieri devono rispettare i requisiti di stoccaggio del produttore anche durante il trasporto. Gli esperti della Dekra registrano già una domanda crescente di certificazioni secondo lo standard GDP.
Elevati requisiti per i logisti farmaceutici
Le aziende nella logistica farmaceutica devono soddisfare requisiti elevati: ad esempio, il controllo della temperatura e dell’umidità dei veicoli e dei magazzini o la connessione IT delle catene del freddo con tracciamento dei numeri di serie. Anche i conducenti e il personale di magazzino devono essere formati e sensibilizzati alle esigenze particolari nella gestione dei medicinali. In tutta la catena di approvvigionamento, i doveri di diligenza dei committenti e dei contraenti devono essere documentati e verificati.
Nella pratica, gli auditor della Dekra riconoscono spesso punti deboli nello stoccaggio e nel trasporto. Le consegne di medicinali, ad esempio, finiscono spesso in mani di intermediari senza licenza all’ingrosso o in veicoli non idonei con misure di sicurezza inadeguate. I farmaci non sono talvolta protetti da calore e freddo durante il trasporto. A ciò si aggiungono difetti strutturali e tecnici nei magazzini.
Foto: © Dekra
