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18/06/2020 à 08 h 11Les experts logistiques de Dekra s’attendent à de nouveaux défis, mais aussi à des opportunités pour la logistique pharmaceutique en raison de la crise du Corona. Les spécialistes de Dekra prévoient une augmentation significative des sites de production pharmaceutique en Europe.
(Stuttgart) À la suite de la crise du Corona, les experts logistiques de Dekra s’attendent à de nouveaux défis pour l’industrie du transport pharmaceutique. Les spécialistes estiment qu’il y aura une augmentation significative des sites de production de produits pharmaceutiques et des capacités de stockage en Europe, afin de réduire la dépendance vis-à-vis des importations. De plus, selon la nouvelle loi sur les médicaments, les autorités pourront à l’avenir ordonner le stockage de certains préparations. Les normes de qualité élevées concernant le transport, le stockage et la livraison de médicaments pour l’homme peuvent mettre l’industrie logistique européenne à l’épreuve.
Pour permettre un contrôle strict des chaînes d’approvisionnement pour tous les médicaments, la directive européenne sur les bonnes pratiques de distribution des médicaments pour l’homme (Good Distribution Practice - GDP) est en vigueur depuis 2013. Selon cette directive, les grossistes, les entreprises de transport en aval et les coursiers doivent respecter les exigences de stockage du fabricant également lors du transport. Les experts de Dekra constatent déjà une demande accrue de certifications conformes à la norme GDP.
Exigences élevées pour les logisticiens pharmaceutiques
Les entreprises de logistique pharmaceutique doivent répondre à des exigences élevées : par exemple, le contrôle de la température et de l’humidité des véhicules et des entrepôts ou la connexion informatique des chaînes du froid avec suivi des numéros de série. Les conducteurs et le personnel d’entrepôt doivent également être formés et sensibilisés aux exigences particulières liées à la manipulation des médicaments. Dans l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement, les obligations de diligence des donneurs d’ordre ainsi que des entrepreneurs doivent être documentées et vérifiées.
Dans la pratique, les auditeurs de Dekra identifient souvent des faiblesses lors du stockage et du transport. Les livraisons de médicaments se retrouvent par exemple chez des intermédiaires sans autorisation de gros ou dans des véhicules inappropriés avec des mesures de sécurité insuffisantes. Les médicaments ne sont parfois pas protégés contre la chaleur et le froid pendant le transport. S’ajoutent à cela des défauts de construction et techniques dans les entrepôts.
Photo : © Dekra






